L'obiettivo di questo lavoro è quello di sviluppare un modello umano di leucemia promielocitica acuta da cellule primarie. La APL è caratterizzata dalla presenza della traslocazione reciproca bilanciata t(15;17)(q22;q21)che dà luogo alla formazione della proteina di fusione PML/RARalfa. Negli ultimi anni è emerso chiaramente che le attuali conoscenze sui meccanismi molecolari alla base della APL si fondano in gran parte su osservazioni condotte su linee cellulari, che non sempre rispecchiano la realtà di ciò che.
Modello preclinico di leucemia promielocitica umana in topi NSG: Caratterizzazione immunofenotipica, molecolare e citogenetica leggere online ebook
Scaricare ePUB libro Modello preclinico di leucemia promielocitica umana in topi NSG: Caratterizzazione immunofenotipica, molecolare e citogenetica
Scaricare eBook Modello preclinico di leucemia promielocitica umana in topi NSG: Caratterizzazione immunofenotipica, molecolare e citogenetica
No comments:
Post a Comment
Note: Only a member of this blog may post a comment.